Kit ELISA CHO K1 HCP (ELISA en un solo paso)

El kit emplea un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas en fase sólida (ELISA) con una técnica sándwich de doble anticuerpo para detectar proteínas residuales de células huésped CHO K1 en las muestras. El anticuerpo policlonal específico para las HCP de CHO K1 se empleó en el ensayo para capturar cualquier HCP restante en las muestras. Tanto los estándares de calibración (o muestras de prueba) como el anticuerpo anti-CHO K1 HCP marcado con HRP (Peroxidasa de rábano picante) se agregaron simultáneamente a la placa de microtitulación. Que se recubrió con el anticuerpo de captura purificado por afinidad y seguido de incubación y lavado. A continuación, se añadió sustrato de TMB (3,3 ',5,5'-tetrametilbencidina) a la reacción, HRP catalizó la oxidación de TMB por H₂O₂Para producir un producto azul (pico máximo de absorción a 655 nm). La solución de parada se añade para terminar la reacción enzimática, dando como resultado un producto de color amarillo (máximo pico de absorción a 450 nm). Los valores de absorbancia a 450 nm de longitud de onda se correlacionaron positivamente con la concentración de HCP en los estándares de calibración y las muestras. La concentración de CHO K1 HCP en las muestras se puede calcular usando la curva dosis-respuesta.