Consumibles médicos y consumibles de laboratorio Fabricante OEM
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Kits de preparación de muestras

Las preparaciones de muestras manuales y automatizadas se utilizan para la recuperación de ADN o ARN residual en una amplia gama de productos biológicos de varios pasos y tipos de fabricación, como muestras en proceso, cosecha a granel, Y producto final. El sistema de preparación de muestras rHCDpurify, con kits de preparación de muestras SHENTEK, ofrece una extracción automatizada estable y eficiente de trazas de ADN o ARN de la célula huésped. La recuperación eficiente y reproducible se ha validado en múltiples mezclas de muestras complejas (alta proteína, alta sal, bajo pH, etc.) la EXTRACCIÓN DE ADN o ARN compatible con la plataforma de análisis posterior SHENTEK proporciona una solución integrada desde la preparación de muestras hasta el ensayo de PCR para la cuantificación de ADN o ARN residual de la célula huésped y el análisis del tamaño de ADN.


Kit de preparación de muestras de ADN de células huésped residuales (para operación manual y automatizada)

Kit de preparación de muestras de ADN de células huésped residuales (para operación manual)

Kit de preparación de muestras de ADN de células huésped residuales para vacunas

Kit de preparación de muestras de ADN residual de origen animal

Kit de preparación de muestras de ARN de células huésped residual

Kit de extracción de ADN y ARN de virus

Kit de extracción de ADN Mycoplasma (2G)

Kit de extracción de ADN de Mycobacterias

Kit de extracción de ADN de hongos y bacterias


Kits de preparación de muestras

Beneficios de los kits de preparación de muestras SHENTEK

  • Aplicable a una amplia gama de productos biológicos, en diferentes etapas del proceso de fabricación, como muestras en proceso, cosecha a granel y muestras de productos finales.

  • Compatible con la célula huésped de SHENTEK (E.coli, CHO, humano, HEK293, plásmido, MDCK, SV40LTA y EIA, etc.) Los kits de detección de qPCR de ADN logran de manera estable y rápida pruebas de calidad para productos biológicos.

  • Cumplir con los requisitos de pretratamiento con matrices complejas (alta proteína, alta sal, bajo pH, etc.) muestras.

  • Validación del ensayo de conformidad con la farmacopea y los informes disponibles para la presentación reglamentaria.

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