Kit ELISA HCP PLBL-2 CHO

Este kit se basa en el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas en fase sólida (ELISA) con una técnica sándwich de doble anticuerpo para cuantitar la cantidad de proteína de PLBL-2 de CHO en productos biológicos. Un anticuerpo de captura de PLBL-2-specific de CHO se recubrió previamente en cada pocillo de tiras de microtitulación. Tanto los estándares de calibración como las muestras de prueba se agregaron simultáneamente a las tiras de microtitulación y se siguieron de la incubación y el lavado. El anticuerpo de detección biotinilado se añadió a las tiras de microtitulación para unirse al Epítopo de la proteína PLBL-2 CHO, formando así una estructura sándwich que reaccionó adicionalmente con HRP marcado con estreptavidina (SA-HRP). Se añadió sustrato de TMB en reacción, catalizado por hidrólisis enzimática para producir un producto de color azul. Finalmente, se añadió una solución de parada para terminar la reacción enzimática, dando como resultado un producto de color amarillo (máximo pico de absorción a 450 nm). Los valores de absorbancia a 450 nm de longitud de onda se correlacionaron positivamente con la concentración de CHO PLBL-2 en los Estándares de Calibración y las muestras. La concentración de proteína PLBL-2 CHO en la muestra se puede calcular usando una curva dosis-respuesta.