La necesidad y el enfoque de la detección de ARN residual de la célula huésped

El ADN plasmídico (pDNA) se aplica para la terapia génica y el desarrollo de vacunas. La purificación de los plásmidos de ADN es difícil, porque el pDNA superenrollado (el producto) es bastante similar en tamaño y estructura al ARN contaminante, ADN genómico y pDNA de circular abierto que se liberan tras la lisis celular. Y el rendimiento es un desafío para la producción de pDNA, porque el pDNA constituye menos DE LA 5% del lisado bacteriano aclarado, con el ARN que constituye más de 20% y las proteínas más de 50%.

Monitorear y controlar los niveles del ARN residual es esencial para cumplir con los requisitos reglamentarios y garantizar la seguridad del paciente. La detección compatible del ARN residual de la célula huésped es esencial para mantener tanto la seguridad del producto como la eficiencia del flujo de trabajo.

La tecnología de PCR cuantitativa en tiempo real, con su alta sensibilidad y especificidad, se ha convertido en el método preferido para detectar ARN traza. Mide con precisión la cantidad de secuencias de ARN específicas en las muestras, evaluando así la eficiencia del proceso de aclaramiento. La tecnología NGS proporciona un enfoque más completo, capaz de detectar todas las secuencias de ARN en una muestra, que es útil para la comprensión integral de los perfiles de expresión de la célula huésped y el descubrimiento de ARN no diana.

La precisión y la eficiencia de la célula huéspedARN residualLa detección puede proporcionar un fuerte apoyo para el desarrollo de fármacos, ya que la demanda de seguridad y eficacia de los medicamentos aumenta constantemente en el desarrollo de medicamentos personalizados y de precisión.

Controles de ARN de E.coli-Trama de amplificación de qPCR